今年2月，法国生物技术公司Cellectis宣布其开发的CAR-T疗法UCART123获得了美国食品药品监督管理局（FDA）研究型新药一期临床试验批准，由此成为FDA批准的全球首个以CD123为靶点的同种异体方法的CAR-T临床试验。
然而，喜悦尚未过去，噩耗便已传来，Cellectis日前宣布，由于该药在临床试验中不幸造成一名患者死亡，其后续试验已被FDA紧急叫停，这也给该药的前景蒙上了一层厚厚的阴影。此消息一传出，Cellectis的股价暴跌30%。
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