寻求能够将甲烷直接转化为高附加值的催化剂已经历了一个多世纪的时间,但如何在温和的条件下以可控的方式断裂甲烷热力学稳定性和动力学惰性的C–H键仍是一个核心的挑战。甲烷发生直接转化的机理阐明引起人们充分的关注,并且在过去的几十年间取得了巨大的进步。经典的氢原子转移(HAT)、质子耦合电子转移(PCET)[2]以及氢负离子转移(HT)[3]机理得以提出,许多控制反应的关键因素也得到阐明。甲烷活化方面所获得的知识不仅可以加深人们对机理的理解,而且还能指导催化剂的合理设计。
最近,吉林大学李吉来教授(点击查看介绍)与柏林工业大学Helmut Schwarz教授(点击查看介绍)等人合作,成功通过激光溅射产生Au+、Cu+并使其配位原子碳,在气相中形成双原子金、铜的碳化物[M–C]+(M = Au, Cu)。随后他们采用傅里叶变换离子回旋共振质谱法(FT-ICRM)在单一碰撞条件下观测到[M–C]+与甲烷反应可生成乙烯等产物
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